|
|
Laadunhallinta
Palvelujärjestelmän toiminta edellyttää, että kaikki sen osat toimivat moitteettomasti. Kehitämme ja ylläpidämme palvelujärjestelmää ja tuottamiemme tutkimusten hyvää laatua jatkuvasti. Laadunhallinnan systemaattisina välineinä käytämme seuraavia menetelmiä:
Toiminnan jatkuva kehittäminen saaduista palautteistaKehitämme toimintaamme hyödyntäen potilas- ja klinikka-asiakaspalautteita, toiminnan itsearviointeja sekä esimiehen alaistensa kanssa käymiä kehityskeskusteluja. Teemme vuosittain potilaille ja klinikka-asiakkaille palautekyselyn Kuvantamiskeskuksen omilla kyselylomakkeilla Potilaat voivat antaa palautetta myös sairaanhoitopiirin tulppaanilomakkeella. Keskusteluissa, yhteydenotoissa puhelimitse ja kirjeitse saadun palautteen käsittelemme ja sovimme mahdollisista toimenpiteistä henkilöstökokouksissa, hallintomeetingissä ja johtoryhmässä. Jos lomakkeessa on palautteenantajan yhteystiedot annamme kysyjälle tietoa palautteen käsittelystä sekä mahdollisista toimenpiteistä. Saadun palautteen perusteella parannamme toimintaamme. Kliinisen fysiologian ja isotooppilääketieteen vastuualueKliininen fysiologia ja isotooppilääketiede on FINAS:in akkreditoima eli päteväksi toteama lääketieteellinen testauslaboratorio. Akkreditointi on kansainvälisiin kriteereihin perustuva menettelytapa, jonka avulla voidaan osoittaa puolueettomasti todettu pätevyys ja tulosten luotettavuus. Kaksi kolmasosaa kliinisen fysiologian ja isotooppilääketieteen tutkimuksista tehdään akkreditoituna. FINAS valvoo vaatimusten täyttymistä vuosittain tehtävällä arviointikäynnillä. Isotooppilääketieteellinen toiminta on viranomaisten valvomaa säteilyn lääketieteellistä käyttöä. Säteilyturvakeskus tarkastaa isotooppilaboratorion tilat ja toiminnan kolmen vuoden välein. Kliininen auditointi tehdään viiden vuoden välein. Kliininen fysiologia ja isotooppilääketiede varmistaa tulostensa luotettavuuden mm. osallistumalla laboratorioiden välisiin vertailumittauksiin ja tekemällä laatuauditointeja. Laatujärjestelmän riittävyys arvioidaan vuosittain järjestettävässä johdon katselmuksessa. Kliininen neurofysiologian vastuualueKliinisen neurofysiologian vastuualueen toiminta noudattaa standardia, SFS-EN ISO/IEC 17025 :2005 Testaus- ja kalibrointilaboratorioiden pätevyys. Vastuualueen tutkimukset jakautuvat kuuteen ryhmään, joihin kuuluvat EEG, Video-EEG, ENMG, herätetutkimukset, leikkaussalimonitorointi ja unitutkimukset. Ohjeistuksen luomisesta ja ylläpidosta vastaavat erikoislääkäri ja hoitaja. Radiologian vastuualueRadiologian toiminta auditoidaan ulkopuolisen, virallisesti hyväksytyn auditoijan toimesta virnanomaismääräysten mukaisesti. Säteilyturvakeskus tekee tarkastuksia koskien säteilynalaista toimintaa ja tiloja. Sisäisiä auditointeja teemme vuosittain eri yksiköiden ja tiimien toiminnasta. Säteilyannosten seuranta on osa tutkimuslaitteiden toimintakunnon varmistamista. Teknistä laadunvarmistusta toteutetaan STUK:n ohjeistuksen mukaan. Tutkimuksia tehdään noudattaen annettuja lakeja ja asetuksia sekä yhteisesti sovittuja kuvauskriteereitä, joilla taataan potilasturvallisuus ja korkeatasoiset tutkimukset. Tutkimuksen, kehityksen ja opetuksen vastuualueTutkimuksen, kehityksen ja opetuksen vastuualue seuraa Kuvantamiskeskuksen tutkimustoiminnan tuloksellisuutta käyttämällä vertailuun kansallisia ja kansainvälisiä mittareita. TietojärjestelmätKaikkien vastuualueiden toiminta perustuu toimiviin tietojärjestelmiin. Tietojärjestelmien toiminta varmennetaan noudattamalla Pirkanmaan sairaanhoitopiirin strategian mukaisia linjauksia tietojärjestelmien yhteensovittamisessa. Tietojärjestelmien laitealustoista ja tietoliikenteestä vastaa Tampereen Tietotekniikka. Tietojärjestelmien yhteensovittaminen ulkoisten asiakkaiden tehdään yhteisesti siten, että tietojärjestelmäratkaisut tukevat potilaiden hoitoprosessia. |
|